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La directive REACH, qui signifie Registration, Evaluation, Authorization et restriction des produits chimiques, est la loi de l'UE pour la gestion préventive de tous les produits chimiques entrant sur son marché.C'est rexige que tous les produits chimiques importés et produits en Europe soient soumis à un ensemble complet de procédures telles que l'enregistrement, l'évaluation, l'autorisation et la restriction. Toute marchandise doit avoir un dossier d'enregistrement répertoriant les ingrédients chimiques et décrivant comment ils sont utilisés par le fabricant.s, ainsi qu'un rapport d'évaluation de la toxicité.

Processus de déclaration :

1、Inscription

Exigencede rLa formation à l'inscription est divisée en quatre classes.L'exigence est basée surlemontant deles substances chimiques,allantde 1 à 1000 tonnes ; le plus grandquantité de substances chimiques, plus les informations d'inscription sont requises. Lorsque le tonnage enregistré est dépassé,une classe supérieure dedes informations et des informations mises à jour seront nécessaires.

2、Évaluation

L'évaluation comprend à la fois une évaluation du dossier et une évaluation des substances. L'évaluation du dossier comprend un examen du projet de testrapportset une co d'enregistrementinformationrevoir.

• Révision du projet de testrapportsest demandé aux déclarants ou aux utilisateurs en aval ayant un volume de production annuel de 100 tonnes ou plus ;
• Inscriptionconformitél'avis est un échantillonenquêtedele dossier de 100 tonnes ou plus soumis dans les délais, pour voir s'ils répondent ou non aux exigences réglementaires.
• Substanceévaluationestévaluerimpact des substances sur la santé humaine et l'environnement sur la base des éléments du dossier, en vérifiant la présence de substances de la liste candidate SVHC(Substances deTrèsTrès préoccupante).

3、Autorisation

Pour les produits chimiques présentant certaines caractéristiques dangereuses ettrèshautement préoccupante (SVHC), un dossier doit être soumis à l'Agence européenne des produits chimiques ainsi qu'à la Commission de surveillance pour l'évaluation des risques et la demande d'autorisation. Ceux-ci incluent:

• Catégorie CMR :carcinogènes, mutagènes, substances toxiques pour le système reproducteur
• Catégorie PBT :psubstances toxiques persistantes et bioaccumulables
• Catégorie vPvB :trèsperésistantettrèssubstances bioaccumulables

4、Restriction

TL'importation ou la production sera restreinte si les risques pour la santé humaine et l'environnement découlant de la substance, de sa configuration ou de leur fabrication, de leur mise sur le marché ou de leur utilisation ne sont pas considérés comme suffisamment contrôlés.